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副皱唇鲨属Paratriakis最初于英国被发现 , 于黎巴嫩白垩纪桑托阶(Santonian)地层有完整的骨骼化石发现 , 法国及比利时的坎柏阶及土伦阶地层发现有牙齿化石, 副皱唇鲨属 Paratriakis牙齿类似现在的皱唇鲨属 , 有较大及直的中央齿尖 , 中央齿尖有一对侧齿尖伴随 , 有平滑的切边 , 副皱唇鲨属 Paratriakis是最古老的皱唇鲨科成员。副皱唇鲨(Paratriakis)属种有土仑阶（Turonian）法国的Paratriakis brettrechiensis , 桑托阶(Santonian) 黎巴嫩的Paratriakis curtirostris , 坎帕阶（Campanian）德国及比利时的Paratriakis dechenii ,科尼亚克阶（Coniacian）至坎帕阶（Campanian）英国的Paratriakis subserratus及Paratriakis tenuis , 麦斯特里希特阶（Maastrichtian）德国的Paratriakis sp。Paratriakis tenuis牙齿和Paratriakis brettrechiensis的相似但是Paratriakis tenuis有较长的齿尖 ,较细小的齿冠基部及牙根。众多副皱唇鲨属种中以Paratriakis subserratus最独特 , 副皱唇鲨Paratriakis属种的牙齿是平滑,没有锯边。但是Paratriakis subserratus牙齿却和其他副皱唇鲨属种不同, Paratriakis subserratus齿冠长有明显的锯齿切边 ,也不像Paratriakis brettrechiensis有较直立的齿尖。

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Palaeogaleus是已灭绝的皱唇鲨科(Triakidae)成员 , 牙齿类似翅鲨属(Galeorhinus)及皱唇鲨属(Triakis)的 , Palaeogaleus牙齿很细小,要小于4mm , 主齿尖两旁有两个侧齿尖 , 有较阔 , 平坦及高的齿根 , 中间具有较深的营养沟 , 和皱唇鲨属相似 , 但不同的是Palaeogaleus齿尖厚度,齿根高度及折叠长度各有不同。

Palaeogaleus属有晚白垩纪麦斯特里希特阶（Maastrichtian）摩洛哥及埃及的Palaeogaleus dahmanii , 晚白垩纪麦斯特里希特阶（Maastrichtian）北美德克萨斯州的Palaeogaleus navarroensis, 晚白垩纪西欧的Palaeogaleus faujasi , 晚白垩纪比利时的Palaeogaleus havreensis , 古新世达宁阶(Danian)摩洛哥及欧洲的Palaeogaleus brivesi , 古新世达宁阶(Danian)摩洛哥的Palaeogaleus prior , 古新世西欧,英国,格陵兰及北美的Palaeogaleus vincenti , 古新世塔内提阶(Thanetian)摩洛哥及欧洲的Palaeogaleus larachei及始新世伊普雷斯阶(Ypresian)摩洛哥的Palaeogaleus sublaevis。

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Physogaleus是一类已灭绝的真鲨科成员 , 于欧洲,非洲,亚洲及北美的新生代岩层都有化石出土 , 这是生存于大西洋西部的真鲨类 , Physogaleus属是生存于古新世至中新世 , 过去有不少属种, 包括晚古新世至早始新世密西西比州的Physogaleus americanus ,晚古新世至始新世比利时及乌兹别克的Physogaleus tertius , 始新世哈萨克的Physogaleus cappetti 及Physogaleus kurganensis  , 始新世哈萨克,摩洛哥,俄罗斯 , 始新世中期埃及,多哥,渐新世德国的Physogaleus springeri , 始新世中期北卡罗莱纳州的Physogaleus rosehillensis , 始新世中期维吉尼亚的Physogaleus latecuspidatus , 渐新世哈萨克的Physogaleus zeritus ,渐新世时期较常见的是北美维吉尼亚及北卡罗莱纳的Physogaleus latus , 中新世哈萨克的Physogaleus aralensis, 至于始新世北美的Physogaleus secundus (牙齿达13毫米长)被认为是和翅鲨属种微翅鲨Galeorhinus minor属于同物异名的。中新世北美的Physogaleus contortus被认为是和鼬鲨属中的Galeocerdo aduncus是属于同物异名。Physogaleus属于始新世及渐新世的北美 , 欧洲, 非洲及哈萨克是非常常见的 ,显示始新世及渐新世是Physogaleus属种的全盛期。雄鲨的牙齿要较雌鲨的来的细长 , Physogaleus属牙齿尺寸要较始新世鼬鲨属种阿拉巴马鼬鲨Galeocerdo alabamensis的来的细小 。

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星鲨属(Mustelus)现存有二十四种,它们体型大多数少于1米, 甚少会超过1.5米 , 最大的是Mustelus mustelus, 全长能达2米。它们于全球气候寒冷至热带的地区均有分布, 大约有18种是栖息于寒带的半海底 , 只有二种是栖息于热带海岸 , 星鲨属(Mustelus)栖息深度可达200米, 大多数种类牙齿有低齿冠主要以压碎甲壳类为食 , 少数属种牙齿齿冠具有齿尖。Heemstra (1973) 记录了诺氏星鲨(Mustelus norrisi)曾于冬季时迁移至墨西哥海湾 , 于夏季时会游进较深的水域 。美星鲨(Mustelus canis)于冬季时会进入大西洋南部美国一带 , 于夏季时向北迁移至北大西洋中部 , 二种鲨类喜好的水温是14至20度。星鲨属有少数种类有广泛分布 , 南美星鲨(Mustelus mento)出没于东太平洋包括加拉帕哥斯群岛及智利Juan Fernandez岛 , 而新西兰星鲨(Mustelus lenticulatus)则局限于新西兰。星鲨属于晚古新世时期出现 , 最早的星鲨属是晚古新世塔内提阶法国北部的Mustelus biddlei , 其他已灭绝的属种有始新世中期比利时的Mustelus vanderhoefti及英国始新世伊普雷斯阶(Ypresian)的Mustelus whitei , 它们的牙齿长度少于1.5 mm。于北卡罗莱纳中新世早期至中期地层也发现了Mustelus sp牙齿化石,牙齿长度约1-1.3 mm,和现存的美星鲨(Mustelus canis)牙齿相似,还有乔治亚州晚始新世地层也发现了Mustelus vanderhoefti的相似种Mustelus cf vanderhoefti牙齿化石。

过去于法国 ,比利时,摩洛哥及密西西比州晚古新世塔内提阶至早始新世伊普雷斯阶地层发现的Mustelus rodgersi , 现在已划作厚齿鲨属Gomphogaleus , 于希腊语中Gompho意思即为厚。厚齿鲨Gomphogaleus rodgersi牙齿有别于其他皱唇鲨科属种 , 厚齿鲨Gomphogaleus rodgersi有细小且厚重的牙齿 , 齿尖未梢短小 , 有平滑的珐琅质及短小直立的齿尖。 厚齿鲨Gomphogaleus rodgersi有短小的齿根 , 齿根满布小孔 , 齿根左右两个圆裂受营养孔分隔。Gomphogaleus rodgersi牙齿长3 mm,要较其他已灭绝的星鲨属种牙齿来得大 , 显然厚齿鲨Gomphogaleus rodgersi是体型较大的属种 , 而美星鲨(Mustelus canis)全长最大只有1.5米及重12 kg,可想而知晚古新世的Gomphogaleus rodgersi是相当巨大的属种。

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皱唇鲨属(Triakis)一共有五种 , 有三种是来自东太平洋 , 一种是来自太平洋西北部 , 另一种是来自南非 , 三种都是分布于气候温和的区域 。斑点皱唇鲨(Triakis maculata)牙齿有较宽的牙齿基部 , 有较低的未梢齿尖 , 牙根下有一个深的营养槽。史前的皱唇鲨属包括古新世西印度群岛的Triakis ruetimeyeri , 古新世摩洛哥的Triakis antunesi  (塔内提阶Thanetian) 及Triakis tanoutensis  (达宁阶Danian)  , 始新世伊普雷斯阶(Ypresian)英国的Triakis wardi , 中新世法国的Triakis angustidens及中新世加利褔亚的Triakis beali。于欧洲西部始新世前期至中新世晚期地层也发现了皱唇鲨属(Triakis)化石,很明显皱唇鲨属(Triakis)是于大西洋灭绝的。

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翅鲨属(Galeorhinus)起源于晚白垩纪欧洲北部而当时北方气候带于早白垩纪时期已形成了 , 这显示现在的翅鲨(Galeorhinus galeus)和晚白垩纪比利时的Galeorhinus girardoti都同样具有适应寒冷气候的能力。翅鲨属(Galeorhinus)是分布于北大西洋西部及北太平洋西部,气候温和的大陆礁层 。翅鲨属(Galeorhinus)最早于晚白垩纪的土仑阶(Turonian)前期出现 , 于欧洲 , 非洲及北美均有化石记录。于伏尔加河盆地发现了翅鲨属新种Galeorhinus glickmani 牙齿化石 , Galeorhinus glickmani是属于白垩纪森诺曼阶晚期的 , Galeorhinus glickmani牙齿形态和俄罗期 , 立陶宛及哈萨克桑托阶及坎帕阶地层发现的副渡鸦鲨属Paracorax unilateralis牙齿相似。其他史前翅鲨属种包括晚白垩纪坎帕阶（Campanian）至麦斯特里希特阶（Maastrichtian）比利时的Galeorhinus girardoti ,古新世摩洛哥的Galeorhinus mesetaensis,始新世前期意大利的Galeorhinus cuvieri ,始新世伊普雷斯阶(Ypresian)至卢台特阶(Lutetian)欧洲的Galeorhinus lefevrei , 始新世欧洲及摩洛哥的Galeorhinus minor , 始新世伊普雷斯阶(Ypresian)摩洛哥的Galeorhinus minutissimus , 始新世伊普雷斯阶(Ypresian)比利时的Galeorhinus ypresiensis , 德克萨斯州晚白垩纪坎帕阶（Campanian）晚期 至麦斯特里希特阶（Maastrichtian）晚期发现了未定种的翅鲨属Galeorhinus sp牙齿化石 , 始新世路德期尼日尼亚的Galeorhinus falconeri ,  始新世路德阶安哥拉的Galeorhinus loangoensis , 晚始新世乔治亚州的Galeorhinus huberiensis, 北卡罗莱纳渐新世地层发现的Galeorhinus affinis 。于乔治亚州晚始新世地层发现的Galeorhinus. huberiensis属大型翅鲨属种 , 牙齿宽度达10毫米 , 齿尖中央有较多数目的锯齿 , 牙根唇舌面压缩 , 型态类似现在鼬鲨的牙齿。于法国始新世伊普雷斯阶(Ypresian )地层发现了翅鲨属新种Galeorhinus duchaussoisi及Galeorhinus louisi 的牙齿化石。Galeorhinus louisi有中型尺寸的牙齿 , 整个牙齿宽度达到7毫米 , 牙齿齿尖未梢上有多达六个明显的小齿尖 。Galeorhinus duchaussoisi和Galeorhinus ypresiensis关系较密切 , 但二者不同在于Galeorhinus ypresiensis牙齿有少数或者是没有中央齿尖或锯齿 , Galeorhinus ypresiensis有较厚的牙根。史前的翅鲨属(Galeorhinus)局限于北大西洋及北太平洋东部直至更新世时期它们向寒冷的海岸辐射扩散 , 翅鲨属于北大西洋西部及北太平洋西部都没有踪迹可能和季节性及大陆性气候有关,相反其他海洋性气候地区中翅鲨属(Galeorhinus)是非常繁盛的。普遍认为于更新世时期翅鲨属首次于加利褔亚出现 ,但据说于 1913年加利褔亚南部中新世至上新世沉积层就发现了翅鲨属种Galeorhinus hannibaldi 的牙齿化石, Galeorhinus hannibaldi 的具体资料不详 。翅鲨属这细小的远洋性鲨类有相对较高的移动性 , 曾有关于翅鲨属于澳洲至新西兰迁移的记录。

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帆鳍鲨属(Gogolia), 半皱唇鲨属(Hemitriakis), 下盔鲨属(Hypogaleus), 前鳍皱唇鲨属(Iago)及长瓣鲨属(Scylliogaleus)都于印度-西太平洋都有分布 , 近来于日本冲绳也发现了半皱唇鲨属(Hemitriakis)新种Hemitriakis complicofasciata; 麦氏怒鲨(Furgaleus macki)则于澳大利亚温和海洋生活 ; 除了前鳍皱唇鲨属(Iago) ,  其他的都没有明显的化石记录。

[ 本帖最后由 景德泰岚 于 2009-1-19 19:44 编辑 ]

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始新世早期皱唇鲨科(Triakidae)于北大西洋的多样性要较现在的要高许多 , 现在皱唇鲨科成员在大西洋的分布主要是在加勒比海而非北大西洋。 始新世早期皱唇鲨属(Triakis), 星鲨属(Mustelus), 翅鲨属(Galeorhinus), 前鳍皱唇鲨属(Iago), Palaeogaleus, Xystrogaleus, 厚齿鲨Gomphogaleus 一度于北大西洋繁盛过 , 但现在只有翅鲨属及星鲨属两个属生活于北大西洋 。Musick et al. (2004)指出皱唇鲨属(Triakis)在晚中新世时期于北大西洋灭绝 , 前鳍皱唇鲨属(Iago)也有类似的情况 , 现在的前鳍皱唇鲨属(Iago)只局限于印尼至太平洋地带 , 前鳍皱唇鲨属先祖于始新世中期北大西洋领域出没 , 史前的前鳍皱唇鲨属种包括中新世早期的Iago angustidens及上新世早期的Iago costamagnai 都是生活于地中海的 , Iago angustidens最初是被划作皱唇鲨属(Triakis)。上新世后期环境改变可能是导致现存的前鳍皱唇鲨属种的分布 , 也使地中海的皱唇鲨属消失。现在的翅鲨属于欧洲至巴塔哥尼亚的大西洋海岸都有分布, 但只有北美东岸是没有翅鲨属种存在的 , 北美东岸的翅鲨属可能于早中新世或早上新世时期消失。于中新世之前星鲨属化石于海岸沉积层一直是相当罕有 , 但现在却能取得广泛的分布。上新世时期气候变化 , 巴拿马海道的封闭都迫使皱唇鲨科成员分布要作出大调整。

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沙条鲛科Hemigaleidae一共有四属 , 尖齿鲨属(Chaenogaleus)分布于西印度洋至中国 , 印度至马来亚群岛 , 于德国南部, 玻兰,葡萄牙及法国南部的中新世地层均发现了尖齿鲨属种Chaenogaleus affinis的化石,于北美始新世地层也发现了尖齿鲨属未定种Chaenogaleus sp的牙齿化石。

半沙条鲨属(Hemigaleus)有二种 , 犁鳍半沙条鲨(Hemigaleus microstoma)分布于印太平洋心脏地带 , 包括南印度至中国 , 菲律宾 , 印度至马来群岛 , 非洲至阿拉伯半岛 , 而澳大利亚半沙条鲨(Hemigaleus australiensis)分布于澳大利亚北部, 半沙条鲨属(Hemigaleus)没有留下化石记录 。

现存的钝吻鲨属(Hemipristis)只有一种, Hemipristis elongatus全长2.4米及重250公斤,
分布于环绕南非的印度洋至亚洲南部,中国,菲律宾及澳洲北部。过去灭绝的成员有二种 , 包括生存于始新世中期至早渐新世的非洲,南美及北美的弯齿钝吻鲨Hemipristis curvatus , 至于二十世纪初发现的H. wyattdurhami牙齿化石被认为是H. curvatus的同物异名 ,它的化石最早于埃及被发现。于渐新世至更新世时期兴起了一种足有大白鲨平均个体般大小的钝吻鲨属种锯齿钝吻鲨Hemipristis serra , 锯齿钝吻鲨Hemipristis serra牙齿和现存钝吻鲨Hemipristis elongatus的相比,全长推测达16尺 , 锯齿钝吻鲨 Hemipristis serra于全球气候温和的海洋生活。弯齿钝吻鲨Hemipristis curvatus 牙齿珐琅质有一半是没有锯齿切边但晚渐新世时期的锯齿钝吻鲨H. serra牙齿已几乎有完全的锯齿切边。锯齿钝吻鲨Hemipristis serra于印尼 , 苏门答腊一带的更新世地层也有化石发现,显示它们仍支持至更新世时期。钝吻鲨属(Hemipristis)源于埃及 , 于中新世时期扩张至美国,欧洲,爪哇 , 印度,澳洲,南非及秘鲁 , 该属于欧洲及西非曾有分布直至上新世时期才消失。

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副沙条鲨属(Paragaleus)一共有四种,包括南非副沙条鲨(Paragaleus leucolomatus),大西洋副沙条鲨(Paragaleus pectoralis),台湾副沙条鲨(Paragaleus tengi)及生活于印度洋西部的兰氏副沙条鲨(Paragaleus randalli)。它们是生活于热带海岸的中小型鲨类 , 属种局限于西非,南非,北印度洋及亚洲东南部 。副沙条鲨属(Paragaleus)化石于西欧有所发现 , Paragaleus pulchellus 就是生活于中新世葡萄牙及法国南部的早期副沙条鲨属种 , 葡萄牙晚中新世的Esbarrondadoiro Formation也发现了史前副沙条鲨属种Paragaleus antunesi牙齿化石 , 于北卡罗莱纳州始新世路德阶(Lutetian)地层也发现了类似副沙条鲨属种的鲨鱼牙齿 , 根据该鲨鱼牙齿定种名为Paragaleus duplinensis , 北卡罗莱纳州中新世前期至中期的Pungo River Formation也有类似副沙条鲨属牙齿化石。副沙条鲨属(Paragaleus)看似是于中新世时期随着特提斯海岸进入东大西洋 , 但副沙条鲨属(Paragaleus)于大西洋西部,太平洋板块及东太平洋却没有踪影。

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现存的真鲨科超过十二属 , 种类更超过49种 , 生活于热带及海岸 , 它们于大洋也有很高的移动力。鼬鲨属及斜锯牙鲨属(Rhizoprionodon)则和斜齿鲨属(Scoliodon)有密切关系,属于真鲨科中的基层类属。其他的真鲨科类属有柠檬鲨属(Negaprion), 弯齿鲨属(Loxodon), 三齿鲨属(Triaenodon).真鲨属,大青鲨属, 剑吻鲨属(Isogomphodon), 窄吻鲨属(Nasolamia), 露齿鲨属(Glyphis), 宽鳍鲨属(Lamiopsis), 直齿鲨属(Apriondon), 基齿鲨属(Hypoprion)及胞齿鲨属(Physodon)。

鼬鲨属及斜锯牙鲨属于始新世早期(约5300万年前)已存在于地球上 , 柠檬鲨属(Negaprion),剑吻鲨属(Isogomphodon)及真鲨属于始新世中期已存在 , 但大青鲨属要直至上新世才存在 , Naylor’s (1989)认为大青鲨是源于真鲨属种 。现存的鼬鲨是一种体型较大的 , 分布于环球热带海岸 , 大洋海底及水层中生活的鲨类 , 也会在大洋作长途迁徙的鲨类 , 于夏季向温带地区游动 , 鼬鲨属种于第三纪的欧洲 , 南北美洲 , 印尼苏拉威西岛 , 印度及日本都有分布。

[ 本帖最后由 景德泰岚 于 2009-1-19 23:47 编辑 ]

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艾布杜恩鲨属(Abdounia)属于早期真鲨科属系 , 生存于早古新世至始新世时期 , 艾布杜恩鲨属(Abdounia)包括古新世达宁阶(Danian)至塔内提阶(Thanetian)摩洛哥的非洲艾布杜恩鲨Abdounia Africana , 古新世至始新世北非,欧洲及北美的Abdounia beaugei (Abdounia doncieuxi 是Abdounia beaugei的同物异名), 始新世阿拉巴马州及乔治亚州的Abdounia enniskilleni , 始新世法国及北美的Abdounia lapierrei , 始新世英国及比利时的Abdounia minutissima ,始新世北美及欧洲的Abdounia recticona , 始新世中期阿拉巴马州的Abdounia claibornensis ,  始新世中期(路德阶)摩洛哥的Abdounia finalis , 晚始新世中国的Abdounia kashiensis , 渐新世比利时的Abdounia belselensi ,  晚始新世北卡罗莱纳州的Abdounia furimskyi。古新世至始新世的Abdounia beaugei有较宽大的三角齿尖 ,有专家认为Abdounia beaugei和Abdounia subulidens是同物异名的。

古新世摩洛哥的非洲艾布杜恩鲨Abdounia africana有较细小的牙齿 , 但非洲艾布杜恩鲨Abdounia africana的一对小齿尖比例上要较其他艾布杜恩鲨属种来得大。始新世中期阿拉巴马州的Abdounia claibornensis牙齿则有至少六对小齿尖 , 齿尖沿着边缘不断缩小, 牙齿符合Abdounia recticona牙齿变异范围内。晚始新世的阿拉巴马州及乔治亚州的Abdounia enniskilleni只有一对小齿尖,但牙齿上的齿尖要较古新世至始新世北非,欧洲及北美的Abdounia beaugei牙齿来得大。始新世中期(路德阶)摩洛哥的Abdounia finalis有较大的牙齿 ,但牙齿上的小齿尖变得非常细小,有的甚至已缺失 , 晚渐新世的Abdounia. furimskyi牙齿也几乎完全看不到小齿尖。至于晚始新世中国的Abdounia kashiensis牙齿化石上是缺失齿尖部分 , 上颌侧齿和Abdounia lapierrei被认为和Abdounia lapierrei相同,但齿根上的圆突出部则不相同 , 由于化石较残破 , Abdounia kashiensis的地位尚不清楚 , Abdounia kashiensis可能不过是Abdounia lapierrei的一个同物异名罢了 , 渐新世比利时的Abdounia belselensis牙齿形态和Abdounia beaugei及灰三齿鲨的相似。Abdounia recticona有较大的牙齿并长有五至八个细小的小齿尖 , Abdounia lapierrei的齿尖则较微薄苗条 。于维吉尼亚早始新世伊普雷斯阶(Ypresian)地层发现了Abdounia beaugei相似种Abdounia cf beaugei的牙齿化石 , 牙齿高度只有1.5 cm , 齿尖是三角形且珐琅质是平滑的 , 前齿的齿尖是垂直的 , 牙齿主尖两旁都有多达三个小齿尖 , 侧齿及后牙的主齿尖不再垂直且向同一方向倾斜 ,且两旁长有单一的齿尖 , 齿冠不再悬垂于齿根之上 , 并具有较强的营养沟。David Ward认为Abdounia. cf beaugei有较宽且低的齿冠 , 具有双侧齿尖 , 因此也把Abdounia cf beaugei命名作Scyliorhinus minutissimus。Fabrice Moreau于2006年也指出维吉尼亚Nanjemoy发现的Abdounia cf beaugei牙齿要较欧洲及北非的Abdounia beaugei牙齿来得细小 , 且Abdounia cf beaugei长有多倍数的侧齿尖。

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于古新世至始新世的北非,欧洲及乌兹别克斯坦发现了不少真鲨科属种包括皱唇鲨属(Triakis), 斜锯牙鲨属(Rhizoprionodon),已灭绝的真鲨科成员艾布杜恩鲨属Abdounia及Eogaleus , 还发现了硬骨鱼类Eutrichiurides的化石。Eogaleus 后牙有相对较高的齿尖 , 有锯齿切边 , 切边表面凸起  , 后牙长有三至四个齿尖 , 齿冠悬于牙根唇面之上有平坦的牙根 , 牙根膨大且存有浅构。Eogaleus bolcensis和Alopiopsis plejodon是同物异名 , Eogaleus属大约有达150块椎骨。至于Alopiopsis属 , Alopiopsis cuvieri有保存完整的化石 , 吻部较Eogaleus bolcensis(Alopiopsis plejodon)呈圆球形 , Eogaleus bolcensis(Alopiopsis plejodon)头部则较钝 , Alopiopsis cuvieri有较高的背鳍 , 第二背鳍还小于第一背鳍的一半, 臀鳍较第二背鳍要小 , 但腹鳍较臀鳍还要小。

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已知有许多现存的真鲨类品种早于渐新世及中新世地层已有化石记录 , Rhizoprionodon fischeuri生存于中新世中期的南法国及葡萄牙 , 有专家认为Rhizoprionodon fischeuri可能和现存的尖吻斜锯牙鲨(Rhizoprionodon acutus)是同一品种 , 中新世后温度下降排除了地中海的真鲨类热带种群比如尖吻斜锯牙鲨属。

斜锯牙鲨属有三种是局限于西大西洋 , 大西洋斜锯牙鲨(Rhizoprionodon terraenovae)分布于北美亚热地区 , 巴西斜锯牙鲨(Rhizoprionodon lalandii)及加勒比斜锯牙鲨(Rhizoprionodon porosus)于加勒比海至巴西南部分布上有重叠。太平洋斜锯牙鲨(Rhizoprionodon longurio)生活于东太平洋, 寡线斜锯牙鲨(Rhizoprionodon oligolinx)分布于印度洋西北部至西太平洋帕劳群岛 , 而澳洲斜锯牙鲨(Rhizoprionodon taylori)则局限于澳洲北部 , 邻近印度尼西亚水域。斜锯牙鲨属于第三纪中期沿着特提斯海岸取得地理上的分布 , 但苏伊士及巴拿马地峡突然兴起形成了地理分隔 , 阻碍了更进一步的扩散。
斜锯牙鲨属(Rhizoprionodon)最早于始新世前期出现 ,已灭绝的属种包括始新世北非及欧洲的Rhizoprionodon ganntourensis及渐新世至中新世晚期北美及欧洲的Rhizoprionodon fischeuri , 中新世法国,比利时及厄瓜多尔的Rhizoprionodon taxandriae。大西洋斜锯牙鲨(Rhizoprionodon terraenovae)是一个长寿种 , 于北卡罗莱纳州 , 乔治亚洲及约旦东部始新世晚期地层居然有大西洋斜锯牙鲨(Rhizoprionodon terraenovae)的牙齿化石发现 , 于贝尔格莱德的渐新世地层及美国约克镇上新世地层也发现了大西洋斜锯牙鲨(Rhizoprionodon terraenovae)的亲近种Rhizoprionodon aff terranovae牙齿化石 , 现在大西洋大西洋斜锯牙鲨(Rhizoprionodon terraenovae)则生活于大西洋西部 , 于加拿大及巴西海岸也有发现 , 大西洋斜锯牙鲨能忍受低盐度的环境。于英国早始新世地层发现了尖吻斜锯牙鲨相似种(Rhizoprionodon cf acutus)的牙齿化石;太平洋斜锯牙鲨(Rhizoprionodon longurio)则要于墨西哥,下加利褔亚上新世地层才有化石记录 , 寡线斜锯牙鲨(Rhizoprionodon oligolinx)于印度中新世中期地层(1597万年前至1161万年前)也有化石记录。

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柠檬鲨属(Negaprion)一共有二种, 犁鳍柠檬鲨(Negaprion acutidens)分布于印度洋,印度至马来亚,澳洲北部 , 塔布提岛至马绍尔群岛 , 但犁鳍柠檬鲨(Negaprion acutidens)并没有越过东太平洋的海洋障碍。短吻柠檬鲨(Negaprion brevirostris)于热带西大西洋及东太平洋都有分布 , 这分布可能是另一个把分布广泛,来自特提斯海洋的属种隔离的例子 , 中新世早期的苏伊士及上新世巴拿马地峡的上升使印太平洋 , 大西洋及东太平洋的短吻柠檬鲨彼此形成隔离。于始新世时期北美维吉尼亚 , 北卡罗莱纳州 , 南卡罗莱纳州及阿拉巴马州就存活过一种史前柠檬鲨属种Negaprion eurybathrodon , 于巴基斯坦晚始新世地层也有Negaprion eurybathrodon牙齿化石发现 , Negaprion eurybathrodon于沙地阿拉伯及意大利的早中新世地层 ,斯洛伐克中新世中期地层也有化石记录 , Negaprion eurybathrodon于中新世中期(1370万年前至1275万年前)才灭绝。Negaprion eurybathrodon牙齿高度达13 mm , 有较宽且呈三角型的上牙 , 齿尖未梢倾斜 , 有平坦的舌面齿冠 , 齿尖边缘同时长有平滑及锋利的锯边。已知的其他史前柠檬鲨属种也包括始新世中期北卡罗莱纳州的Negaprion kraussi ( Negaprion magnus应该是和Negaprion kraussi 属于同物异名的), 始新世中期尼日利亚的Negaprion amekiensis , Negaprion amekiensis牙齿形态和真鲨属种的相当接近。始新世以后的柠檬鲨属种有中新世早期北卡罗莱纳州的Negaprion furimskyi及中新世早期加利褔亚的Negaprion elongata , 现存的短吻柠檬鲨(Negaprion brevirostris)于古巴的早中新世地层 , 美国的中新世地层都有化石记录。